成都通德藥業有限公司
- 證書編號:川20160200
- 發證日期:2020-11-18
- 有效期至:2025-11-17
- 企業名稱:成都通德藥業有限公司
- 法定代表人:羅文彬
- 企業負責人:羅文彬
- 企業類型:
- 注冊地址:成都海峽兩岸科技產業開發園柳臺大道B段
- 生產地址:成都海峽兩岸科技產業開發園柳臺大道B段:片劑,顆粒劑(含中藥提取),硬膠囊劑,原料藥,凍干粉針劑,粉針劑,(以下范圍僅限注冊申報使用)小容量注射劑(非最終滅菌)***
- 生產范圍:成都海峽兩岸科技產業開發園柳臺大道B段:片劑,顆粒劑(含中藥提取),硬膠囊劑,原料藥(鹽酸丙帕他莫、鹽酸莫西沙星、帕瑞昔布鈉,穿琥寧、穿心蓮內酯),凍干粉針劑,粉針劑,(以下范圍僅限注冊申報使用)小容量注射劑(非最終滅菌)***
- 發證機關:四川省藥品監督管理局
- 監管機構:四川省藥品監管局第一檢查分局
- 企業網址:www.cd-tdyy.com糾錯
- 聯系電話:028-67233728糾錯
公司簡介
11成都通德藥業有限公司是一家具有50多年歷史的制藥企業,其前身是始建于1958年的原國營成都制藥三廠,先后獲得過省、市技術開發優秀企業、成都市工業企業五十強等榮譽稱號,是國家定點的三大生化制藥企業之一。2000年改制為股份制企業,現有員工200余人,其中一半以上擁有中高級技術職稱;產品品種和規格多達180多個,固定資產過億元,總資產約3億元。2002年,積極響應和支持成都市委、市政府實施東郊工業區結構調整和沙河整治的戰略決策,整體搬遷至溫江海峽兩岸科技產業開發園異地重建。新廠完全按照新版GMP規范建設,擁有更多先進的生產設備和更加嚴密的質量控制體系,所生產的生化原料藥、凍干粉針制劑、口服固體制劑、小容量注射劑等劑型均通過GMP認證。
公司嚴格按照GMP規范要求,組織生產和實施產品質量監控,嚴把產品質量關,確保產品全檢合格出廠。公司對進廠的原輔料及企業生產的成品,均制定有高于國家標準的企業內控標準,始終堅持“不合格的原輔料不進廠,不合格的中間產品不進入下道工序,不合格的成品不出廠”的原則,從原輔材料進廠,到產品售后跟蹤服務,都建立了全面系統的跟蹤管理流程,并實施全過程的質量控制,確保消費者用藥安全。
批準藥品
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